El concepto de ingeniería de ADN (también conocida como manipulación del ADN, la tecnología del ADN, y la recombinación de ADN) es controversial, y el proceso de ingeniería de ADN es increíble. Ingeniería de ADN es la alteración del ADN, con el propósito de ser por lo general para producir en masa una cierta clase de producto químico. Contrariamente a la creencia popular, la ingeniería de ADN, a partir de hoy, no se utiliza para cambiar las características físicas de un individuo. Sin embargo, algún día en el futuro, que podría ser muy frecuentes (que se usa para prevenir enfermedades hereditarias).
Ingeniería de ADN es un proceso complejo que tiene muchos pasos y requiere muchas herramientas. A partir de hoy, la ingeniería de ADN se utiliza para producir en masa los productos como la insulina. Si alguna vez se preguntó cómo los productos químicos como la insulina pueden ser producidos en masa y utilizados por los seres humanos, se explica aquí. Pero antes de entender cómo funciona esta manipulación del ADN, algunas cosas tienen que saber sobre un aliado inesperado: las bacterias.
Las bacterias son cruciales para el proceso de ingeniería de ADN, y sin ellos no serían capaces de hacer uso de ella. Las bacterias son fáciles de clonar y es fácil de alterar su ADN. De hecho, las bacterias alteran su propio ADN a través de tres procesos, pero para el propósito de la ingeniería de ADN, los científicos sólo se refieren a uno. La transformación es cuando las bacterias toman ADN de líquido que rodea y lo incorporan a su propia cuenta. Las bacterias también tienen pequeños anillos circulares de ADN llamados plásmidos, que es el ADN que está realmente alterada en las bacterias.
Hay muchos pasos a recombinar ADN. En primer lugar, una bacteria adecuada debe ser tomada, así como una célula que contiene un gen que los científicos quieren clonar. Los científicos aíslan así como el ADN plásmido de la célula de la bacteria. Entonces, los científicos utilizan algo llamado una enzima de restricción tanto en el ADN celular y la bacteria Es plásmido. La enzima de restricción corta el gen de interés, el uno de los científicos quieren clonar, y luego se coloca cerca del plásmido bacteriano y que concede (en la brecha del plásmido que fue llevado a cabo con la enzima de restricción). Sin embargo, los enlaces de hidrógeno que se forman cuando se conecta el ADN no son muy fuertes, y una enzima llamada ADN ligasa se utiliza para sellar el ADN de la célula al plásmido por enlaces covalentes. Ahora, el plásmido ahora se ha convertido en ADN recombinante, y está listo para ser clonado. La bacteria se permite a multiplicarse en varias bacterias, y a continuación, los científicos pueden utilizar las enormes cantidades de bacterias para algo útil.
Una cosa que los científicos pueden hacer es usar enzimas de restricción para cortar el gen clonado (que fue clonado cuando las bacterias se reproducen), y colocarlo en otro organismo, ya sea humano o vegetal. Mediante la colocación de un nuevo gen en una planta, que podría dar esa planta una resistencia a algo, como ciertos insectos. O, el gen puede ser autorizado a permanecer en las bacterias y producir en masa la proteína el gen codifica ADN para, como la insulina. Así, por ejemplo, un montón de la insulina se produce, extraídos, empacados, y está listo para ser utilizado por los seres humanos.
El mismo concepto se puede aplicar a cualquier otro gen o proteína que necesita ser producido en masa. Usando esta técnica, los científicos de masa pueden producir cualquier gen o proteína que quieren, y lo utilizan para beneficiar a los seres humanos. No pasa mucho tiempo antes de que los bebés humanos DNA se altera para corregir enfermedades hereditarias, y cosas como la hemofilia y la enfermedad de células falciformes será un problema del pasado.
